Retatrutida vs Semaglutida vs Tirzepatida: diferencias
7 min de lectura · actualizado 2026-07-14
Semaglutida, Tirzepatida y Retatrutida son tres de los péptidos metabólicos más investigados de la actualidad. Se parecen en que todos actúan sobre el sistema de las incretinas —hormonas que regulan apetito y glucosa— pero se diferencian en cuántos receptores activan.
Semaglutida: agonista GLP-1 (simple)
La Semaglutida activa un solo receptor, el de GLP-1. En investigación se asocia con reducción del apetito, retraso del vaciamiento gástrico y mejor sensibilidad a la insulina. Es el más estudiado y el punto de partida clásico.
Tirzepatida: agonista dual (GLP-1 + GIP)
La Tirzepatida activa dos receptores: GLP-1 y GIP. Esa acción dual se ha asociado en estudios con una mayor pérdida de peso que la Semaglutida y con mejoras en el perfil lipídico. Es el paso intermedio en potencia.
Retatrutida: agonista triple (GLP-1 + GIP + glucagón)
La Retatrutida añade un tercer receptor, el de glucagón, que se relaciona con el gasto energético. Por eso se describe como el más avanzado de los análogos de incretinas: en investigación se ha asociado con quema de grasa incluso en reposo y con efecto sobre la grasa visceral.
Resumen rápido
- Semaglutida → 1 receptor (GLP-1). El clásico, más datos.
- Tirzepatida → 2 receptores (GLP-1 + GIP). Más potente en estudios.
- Retatrutida → 3 receptores (GLP-1 + GIP + glucagón). El más avanzado.
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Aviso: son materiales de investigación científica. No para consumo humano sin supervisión médica.
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